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Que signifie homozygote en génétique?

Que signifie homozygote en génétique?

Homozygote signifie avoir des allèles identiques pour un seul trait. Un allèle représente une forme particulière d'un gène. Les allèles peuvent exister sous différentes formes et les organismes diploïdes ont généralement deux allèles pour un caractère donné. Ces allèles sont hérités des parents lors de la reproduction sexuée. Lors de la fécondation, les allèles sont réunis au hasard sous forme de paires de chromosomes homologues. Une cellule humaine, par exemple, contient 23 paires de chromosomes pour un total de 46 chromosomes. Un chromosome dans chaque paire provient de la mère et l'autre du père. Les allèles sur ces chromosomes déterminent les traits ou les caractéristiques des organismes.

Définition homozygote en profondeur

Les allèles homozygotes peuvent être dominants ou récessifs. UNE dominante homozygote La combinaison d'allèles contient deux allèles dominants et exprime le phénotype dominant (trait physique exprimé). UNE récessif homozygote La combinaison d'allèles contient deux allèles récessifs et exprime le phénotype récessif.

Par exemple, le gène de la forme de la graine dans les plantes de pois se présente sous deux formes, l’une (ou l’allèle) pour la forme de la graine ronde (R) et l’autre pour la forme de la graine ridée (r). La forme de la graine ronde est dominante et la forme de la graine ridée est récessive. Une plante homozygote contient l'un des allèles suivants pour la forme de la graine: (RR) ou (rr). Le génotype (RR) est dominant homozygote et le génotype (rr) est récessif homozygote pour la forme de la graine.

Dans l'image ci-dessus, un croisement monohybride est effectué entre des plantes hétérozygotes pour une forme de graine ronde. Le modèle d'héritage prédit de la progéniture donne un ratio 1: 2: 1 du génotype. Environ un quart aura une dominante homozygote pour la forme de la graine ronde (RR), la moitié sera hétérozygote pour la forme de la graine ronde (Rr) et un quart aura la forme de la graine ridée rozée homozygote. Le rapport phénotypique dans ce croisement est de 3: 1. Environ les trois quarts de la progéniture auront des graines rondes et un quart auront des graines ridées.

Homozygote contre hétérozygote

Un croisement monohybride entre un parent à dominante homozygote et un parent homozygote récessif pour un trait particulier produit une progéniture qui est toutes hétérozygotes pour ce trait. Ces individus ont deux allèles différents pour ce trait. Alors que les individus homozygotes pour un trait expriment un phénotype, les individus hétérozygotes peuvent exprimer des phénotypes différents. Dans les cas de dominance génétique dans lesquels une dominance complète est exprimée, le phénotype de l'allèle dominant hétérozygote masque complètement le phénotype de l'allèle récessif. Si l'individu hétérozygote exprime une dominance incomplète, l'un des allèles ne masquera pas complètement l'autre, ce qui aboutira à un phénotype consistant en un mélange de phénotypes à la fois dominants et récessifs. Si la progéniture hétérozygote exprime une co-dominance, les deux allèles seront complètement exprimés et les deux phénotypes seront observés indépendamment.

Mutations

Il arrive que des organismes subissent des modifications dans les séquences d'ADN de leurs chromosomes. Ces changements s'appellent des mutations. Si des mutations géniques identiques se produisent sur les deux allèles des chromosomes homologues, la mutation est considérée comme une mutation. mutation homozygote. Si la mutation survient sur un seul allèle, on parle de mutation hétérozygote. Les mutations géniques homozygotes sont connues sous le nom de mutations récessives. Pour que la mutation soit exprimée dans le phénotype, les deux allèles doivent contenir des versions anormales du gène.